© И.О. Михайлов
1.5 Негативы с сухим
покрытием
|
|
|
Вскоре фотографы
и изобретатели стали искать пути совершенствования
мокрого коллодионного процесса с переходом к сухим
коллодионным пластинкам, которыми можно было бы своевременно
запастись и разделить во времени фотосъемку и химикофотографическую
обработку. Необходимо было найти вещества, препятствующие
закрытию пор при засыхании коллодия, чтобы водные
растворы проявителя и закрепителя могли глубоко проникать
в светочувствительный слой при химикофотографической
обработки пластинки. Пробовались самые разные вещества
и их комбинации, например, смола, янтарный лак, белок,
желатин, казеин, гуммиарабик, глицерин, мед, сок из
малины и изюма, английское пиво, отвары чая и кофе,
морфий и опиум и многие другие вещества.
|
1864
г. |
Б. Саус и В. Болтон
изобрели сухую коллодионную пластинку, ставшую в 1867
г. коммерчески доступной. На пластинки наносился коллодий,
содержащий бромиды аммония и кадмия, а также азотнокислое
серебро. Для них не требовалась дополнительная стадия
сенсибилизирования. В фотокамере пластинки экспонировались
сухими и подвергались обработке в удобное для фотографа
время. Однако для этого метода требовалось приблизительно
в три раза больше время экспонирования, чем в случае
мокрой коллодионной пластинки.
|
1871
г. |
Английский врач Ричард
Лич Мэддокс (1816 – 1902) сообщил в журнале British
Journal of Photographi о пластинке, аналогичной пластинке
Сауса и Болтона. Основным ее отличием было то, что
в качестве диспергирующей среды вместо коллодия использовалась
желатина. С этого началась четвертая, современная
эра развития фототехники.
Он писал о том, что,
приготовив водный раствор желатина, добавлял в него
кадмиевый бромид после нагревания (чтобы желатин растворился)
прибавлял, не переставая помешивать, нитрат серебра.
Образовывалась мутная эмульсия, которую он наливал
на стекло и оставлял засохнуть в темноте. Тем самым
отпадала необходимость в приготовлении обычной сенсибилизирующей
ванны.
Саус и Болтон в поисках
получения сухих коллодионных пластинок до него пытались
осуществить подобный метод используя коллодий вместо
желатина. Мэддокс не переносил запах эфира, поэтому
он обратился к желатину, не ведая, какое чудесное
вещество он ввел в фотографическую эмульсионную технику.
Сам Мэддокс не продолжал
совершенствовать свою технику, но за него это сделали
другие. В частности удалось определить, что эмульсию
можно освободить от оставшихся, растворимых в воде
солей промыванием, пока желатин еще сохранял желеобразное
состояние.
Мэддокс некоторое
время сотрудничал с бельгийским ученым Дезире Ван
Монкговеном (1834 – 1882), который первый предложил
изготовление бромосеребряной эмульсии в присутствии
аммиака.
Соли серебра чувствительны
только к синей и фиолетовой областям спектра.
|
1873
г. |
Берлинский химик д-р
Г. Фогель обнаружил оптические сенсибилизаторы, которые,
будучи добавлены к бромосеребряной эмульсии, делали
фотопластинки чувствительными не только сине-фиолетовой
области видимого спектра. Это позволило в дальнейшем
производить ортохроматические пластинки, чувствительные
к желтому и зеленому цвету, а еще позже – панхроматические,
чувствительные к красному цвету.
|
1873
г. |
Англичане Барджесс
и Кинг выпустили на рынок эмульсию для сухих пластинок.
Она выпускалась в виде желе. Фотографу нужно было
расплавить ее нагреванием и самому нанести на пластинки.
|
1874
г. |
Дж. Джонстон и У.
Б. Болтон приступили к фабричному изготовлению бромосеребряной
желатиновой эмульсии. Пластинки с нанесенной эмульсией
стали выпускаться в продажу «Компанией сухих пластинок»
в Ливерпуле.
|
1874
г. |
П. Маудслей в Англии
сообщил о создании желатиновой фотобумаги, содержащей
бромид серебра.
|
1875
г. |
Во Франции начали
изготавливать первые оптически синсибилизированные
коммерческие пластинки.
|
1876
г. |
Одно из первых систематических
исследований фотографического процесса было начато
в Англии В. Дриффильдом и Ф. Хартером. Они изучали
соотношение между образующимися в проявленной пленке
количеством серебра и временем ее экспонирования.
Результаты этих исследований были опубликованы в 1890
г. Эта область исследований называется сенситометрией,
а кривая, описывающая зависимость между оптической
плотностью почернения пленки и логарифмом экспозиции,
– характеристической кривой Хартера и Дриффильда в
честь первооткрывателей.
|
1878
г. |
Предложена эмульсия
в форме промытых, высушенных листов, продававшихся
в связке, которую достаточно было намочить, растворить
в тепле и полить эмульсией стеклянные пластинки.
|
1878
г. |
Чарльз Е. Беннет открыл
процесс созревания бромосеребряной эмульсии в нейтральной
среде (выдерживанием ее при температуре 32°С),
благодаря чему достигалось значительное повышение
светочувствительности. Они успешно использовались
для времени экспонирования порядка 0,1 с и стали называться
сухими желатиновыми пластинками.
Фотографическая эмульсионная
техника стала в восьмидесятых годах основой мануфактурного,
а позже промышленного производства фотографических
материалов, пластинок. Так Тайфер и Антуан Люмьер
(художник-рисовальщик и фотограф из Лиона, отец Огюста
и Луи Люмьеров) начали производство на промышленном
уровне ортохроматических и изохроматических фотопластинок
с повышенной чувствительностью к свету. Для них уже
применялась эмульсия, рожденная эпохой индустриальной
фотографии.
|
1879
г. |
Дж. Сван организовал
промышленное производство галогеносеребряной фотобумаги
на основе желатина. Желатина стала основой всех фотобумаг,
которая заменила альбуминную фотобумагу, и до сих
пор используется в промышленном производстве.
К этому времени был
разработан и использован ряд управляемых процессов
при изготовлении фотоотпечатков, человек, занимающийся
фотопечатанием, мог корректировать градации тонов,
контрастность и тональность фотоотпечатков.
|
1880
г. |
Монкговен основал
фотохимическое предприятие европейского масштаба при
значительном производстве сухих желатиновых пластинок.
Он расходовал 10 тысяч килограммов стекла в неделю
и выпускал четыре с половиной миллиона пластинок ежегодно
[8].
Тем самым фотограф
был полностью освобожден от трудностей подготовки
своими руками фотографических материалов.
Забота об их дальнейшем
развитии легла на плечи технологов новой фотохимической
промышленности. Вскоре выяснилось, насколько не надежен
выпуск по опробованным на первый взгляд рецептам.
Оказалось, что решающее влияние на издержки производственного
процесса оказывал желатин, причем своими не известными
до тех пор качествами.
Большую проницательность
показал один американский банковский служащий Джордж
Истмен (1854 – 1932). В свои молодые годы он пересек
Атлантический океан, чтобы узнать в Англии секрет
изготовления сухих пластинок. По возвращении он организовал
скромное предприятие «Истмен Компания сухих пластинок»,
которое впоследствии стало гигантской фирмой, известной
под названием «Kodak».
|
1883
г. |
Австрийский химик
Д. Эдер открыл оптический сенсибилизатор для зеленой
области спектра – эритрозин.
|
1884
г. |
В Вене фирма «Лоури
и Пленер» стала выпускать пластинки с оптическими
сенсибилизаторами, названные ортохроматическими. Это
название используется в настоящее время для фотоматериалов,
чувствительных ко всему видимому спектру, за исключением
красной области.
|
1905
г. |
Австрийский химик
Б. Гомолка, работавший в Германии, открыл красный
сенсибилизирующий краситель – пианоцианол.
|
1906
г. |
Реттен и Вайнрейт
в Англии использовали этот краситель совместно с усовершенствованным
зеленым сенсибилизатором для изготовления пластинок,
названных панхроматическими. Этот термин используется
теперь для фотоматериалов, чувствительным ко всем
областям видимого спектра.
|
1912
г. |
Брак производства
преследовал Истмена настолько, что он основал на своем
заводе хорошо оборудованную научноисследовательскую
лабораторию. В ней профессиональные научные коллективы
решали основные технологические проблемы производства.
|
1925
г. |
Самюэлю Шеппарду,
работавшему в лаборатории «Kodak» и его сотрудникам
удалось найти примеси органических соединений серы,
входящих в состав желатина, которые превращали его
в высокоактивный элемент, влияющий на чувствительность,
градацию и остальные полезные фотографические свойства
эмульсии.
|
|
|
|
|
|
|